TTB, Covid-19 İzleme Kurulu, 10 aylık süreci değerlendirdi

Türk Tabipleri Birliği (TTB) Aşı Çalışma Grubu’ndan Prof. Dr. Alpay Azap,  “Yapılması mümkün en kötü aşı, en iyi koronavirüs hastalığından daha iyidir. O yüzden kesinlikle bu aşıları olmak gerekir” dedi. Türk Tabipleri Birliği (TTB) Covid-19 İzleme Kurulu, Türkiye’de ilk Covid-19 vakasının resmi olarak açıklanmasından bu yana geçen 10 aylık süreci değerlendirdi. TTB Merkez Konseyi Başkanı Prof.[...]

Endonezya, Çin aşısına acil kullanım onayı verdi

Türkiye’nin de satın aldığı Çinli Sinovac firmasının koronavirüs aşısı CoronaVac’a dünyada ilk kullanım iznini Endonezya’nın verdiği öğrenildi. Endonezya Gıda ve İlaç Kurumu, Çinli Sinovac şirketinin koronavirüs aşısı CoronaVac’a acil kullanım onayı verdiğini açıkladı. Endonezya daha önce de CoronaVac’ın faz 3 çalışmalarının ara sonuçlarında etkinlik oranının yüzde 65,3 olduğunu duyurmuştu. Aşının Brezilya’daki sonuçları yüzde 78 etkili[...]

Aile sağlığı merkezleri, ”Kovid-19 aşısı” için hazır mı?

Kovid-19 aşısının yapılacağı belirtilen sağlık kurumlardan biri de aile sağlığı merkezleri. Aile sağlığı merkezleri, ekip ve bina olarak aşı yapmak için hazır mı? İstanbul Aile Hekimleri Derneği; ”Ülkemizde aile hekimliklerinin 2 bininde hekim, hekimi olan birimlerin üç bininde de bir hemşire, ebe ya da acil tıp teknisyeni çalışmamaktadır.”, ”Planlama konusunda birinci basamakta herhangi bir hazırlık ve[...]

Pfizer/BioNTech aşısının ilk dozunun alerjik reaksiyon çalışması tamamlandı

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC), Pfizer/BioNTech koronavirüs aşısının ilk dozuyla ilgili alerjik reaksiyon çalışmasını tamamladı. Çalışmada 1 milyon 893 bin 360 kişi incelendi ve 21 kişide anaflaksi adı verilen ciddi alerjik reaksiyon görüldü.  Uygulanan 1 milyon aşı dozu başına 11.1 vaka tespit edilirken, alerjik reaksiyon geçirenlerin yüzde 86’sında aşı olduktan sonraki 30 dakika içinde[...]

Sinovac aşısının Brezilya sonuçları açıklandı

Türkiye’nin de satın aldığı Çinli Sinovac Biotech tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının (Coronavac), Brezilya’daki sonuçları, yüzde 78 etkili olduğu şeklinde açıklandı. Bilim Kurulu üyesi Prof. Dr. Yavuz: ”Yine iyi haber: Coronavac Brezilya sonuçları, toplamda yüzde 78, ağır hastalığı önlemede yüzde 100 etkili.” Türkiye’nin de satın aldığı Çinli Sinovac Biotech tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının (Coronavac), Brezilya’daki sonuçları,[...]

Aşılama ne zaman başlayacak?

Çinli Sinovac firmasından alınan koronavirüs aşılarının ilk bölümü Türkiye’ye geldi. Peki aşılama ne zaman başlayacak? Aşı kimlere ve nerede yapılacak?   TİTCK laboratuvarlarında en az 2 hafta sürecek analiz süreçlerine tabi tutulan aşılar, uygun görülmesi halinde kullanıma sunulacak. Buna göre; ilk aşılama 15 Ocak’a kadar yapılacak.  Çinli Sinovac firmasından alınan Coronavac adlı koronavirüs aşılarının ilk bölümü geldi. Peki[...]

Koronavirüs aşıları yarın İstanbul’a geliyor

Çinli Sinovac firmasının ürettiği koronavirüs aşılarının ilk bölümünün yarın Pekin’den İstanbul’a geleceği öğrenildi. Çin’den gelecek uçakta 3 milyon doz aşı olacak. Türkiye’nin Çinli Sinovac firmasından aldığı koronavirüs aşıları yarın sabah Türk Hava Yolları’na ait kargo uçağıyla İstanbul’a getirilecek. Çin’den gelecek uçakta 3 milyon doz aşı olacak. Türk Hava Yolları Basın Müşavirliği’nden yapılan açıklamada, 17 konteynerde bulunan 3[...]

Çin aşısının Türkiye ara sonuçları açıklandı, aşının etkinlik oranının yüzde 91,25

Çinli Sinovac firmasının geliştirdiği, Türkiye’de de uygulanacak olan CoronaVac aşısının Faz 3 denemelerinin Türkiye ara sonuçları açıklandı. Çinli Sinovac firmasının geliştirdiği, Türkiye’de de uygulanacak olan CoronaVac aşısının Faz 3 denemelerinin Türkiye ara sonuçları açıklandı. Bilim Kurulu üyesi Prof. Dr. Sedat Ünal tarafından yapılan açıklamada, aşının etkinlik oranının yüzde 91,25 olduğu bildirildi. Bilim Kurulu, aşının ikinci[...]

Kovid-19 aşısına karşı reaksiyonun nedeni PEG alerjisi nedir?

Alerji ve Astım Derneği Başkanı Prof. Dr. Ahmet Akçay, “Pfizer-BioNTech aşısına bağlı anafilaksiye, aşı içindeki polietilen glikol (PEG) maddesinin (makrogol) neden olduğu bildirilmiştir. Bu nedenle bu aşı, polietilen glikole karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçmişi olduğu bilinen kişilere uygulanmamalıdır” dedi. Alerji ve Astım Derneği Başkanı Prof. Dr. Ahmet Akçay, “Pfizer-BioNTech aşısına bağlı anafilaksiye, aşı içindeki polietilen glikol[...]

FDA, Moderna’nın aşısına acil kullanım onayı verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Moderna‘nın genetik mRNA teknolojisi ile geliştirdiği koronavirüs aşısını acil kullanım için onayladı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Moderna‘nın genetik mRNA teknolojisi ile geliştirdiği koronavirüs aşısını acil kullanım için onayladı. Böylece ABD’de Biontech ile aynı teknolojide (mRNA) üretilmiş ve yüzde 95 etkili ikinci aşı da uygulanmaya geçti. Moderna yaklaşık 5 milyon doz aşıyı[...]

FDA’dan Pfizer-Biontech aşısında ‘alerjik reaksiyon’ açıklaması

ABD’de onaylanarak uygulanmaya başlanan Pfizer-Biontech koronavirüs aşısının iki kişide alerjik reaksiyon göstermesinin ardından FDA’dan açıklama geldi.  ABD’de ilk olarak sağlık çalışanlarında başlayarak uygulanan Pfizer-Biontech koronavirüs aşısı iki kişide alerjik reaksiyon gösterdi. Alaska’da aşılanan iki sağlık çalışanından birinin anafilaktik adı verilen ‘hemen tedavi edilmesi gereken ciddi, potansiyel olarak hayatı tehdit eden’ alerjik reaksiyon gösterdiği açıklandı. Edinilen bilgiye  göre, bu[...]

Resmi Gazete’de yayımlandı: Koronavirüs aşısı için düzenleme

Koronavirüs aşısı için ruhsatlandırma yönetmeliğine “acil kullanım onayı” hükmü eklendi. “Beşeri tıbbi ürünlerin” ruhsatlandırılması yönetmeliğine aşılar için “acil kullanım onayı” hükmü eklendi. Resmi Gazete’de yayımlanan karara göre, Dünya Sağlık Örgütü veya sağlık bakanlığı tarafından bulaşıcı hastalık kapsamında kabul edilen durumlarda, etkinlik, güvenlilik ve kaliteyle ilgili kapsamlı veriler sağlanamasa da aşılar için acil kullanım onayı verilecek.[...]

BAT’ın Kovid-19 aşısı Amerika’da FDA onayı aldı

British American Tobacco (BAT) Kovid-19 aday aşısında insan deneyleri aşamasına geçiliyor. British American Tobacco’nun (BAT) ABD’li iştiraki, yeni ve hızlı büyüyen tütün bitkisi kullandığı Kovid-19 aşı çalışmalarında ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin onayını aldı. Potansiyel aşıda hızla insanlar üzerinde gerçekleştirilecek Faz-1 klinik deneylerine geçilecek. British American Tobacco’nun (BAT) ABD merkezli biyo-teknoloji iştiraki Kentucky BioProcessing (KBP) Yeni[...]

Aşılar için soğuk zincir şartını kaldıran teknoloji dünyaya açılıyor

Boğaziçi Üniversitesi, Prof. Dr. Nesrin Özören tarafından geliştirilen ve halihazırda koronavirüs aşısı için kullanılması yönünde çalışmaları  sürdürülen “mikro-kürecik” teknolojisiyle ilgili patentler Vaccizone firmasına lisansladı. Buna göre Prof. Dr. Nesrin Özören tarafından 2020’de kurulan start-up firma, biyoteknoloji çalışmalarını geliştirerek, ürünleştirme süreçlerini yürütecek. Boğaziçi Üniversitesi, Prof. Dr. Nesrin Özören tarafından geliştirilen ve halihazırda koronavirüs aşısı için kullanılması yönünde çalışmaları sürdürülen[...]

Türkiye’de günde 1,5 milyon kişinin aşılanması planlanıyor

Koronavirüs aşısı Türkiye’ye geldiğinde günde 1,5 milyon kişinin aşılanması planlanıyor. İlk etabının kısa bir süre içinde Çin’den gelmesi beklenen 50 milyon doz koronavirüs aşısının Halk Sağlığı ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) laboratuvarlarında güvenlilik testlerinin yapılmasının ardından, Türkiye’de erken kullanım izni verilmesi bekleniyor. Edinilen bilgiye göre, aşılama Türkiye’de her yerde aynı anda başlayacak.[...]

Kanada’da da ülke genelinde aşılama başladı

Kanada’da da Pfizer ve BioNTech‘in geliştirdiği yeni tip koronavirüs aşısının ilk dozları uygulanmaya başladı. Kanada’da da Pfizer ve BioNTech’in geliştirdiği yeni tip koronavirüs aşısının ilk dozları uygulanmaya başladı. Edinilen bilgiye göre, aşının ilk dozları Toronto’da bir sağlık çalışana ve Montreal’de bir yaşlı vatandaşa uygulandı.  Kanada’nın Pfizer ve BioNTech’ten satın aldığı koronavirüs aşılarının ilk 30 bin[...]

FDA: Moderna aşısı yüzde 94,1 etkili

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Moderna‘nın genetik mRNA teknolojisi ile geliştirdiği aşının koronavirüse karşı yüzde 94,1 olduğunu bildirdi. Pfizer ile Alman biyoteknoloji şirketi Biontech’in  geliştirdiği koronavirüs aşısına acil kullanım onayı veren ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ABD’li  biyoteknoloji şirketi Moderna’nın da genetik mRNA teknolojisi ile geliştirdiği aşının koronavirüse karşı etkili olduğunu açıkladı. Yapılan açıklamada, Moderna aşısının[...]

Erciyes Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Çalış, aşıda bu ay 2. faza geçilebileceğini açıkladı

Erciyes Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Mustafa Çalış, koronavirüse karşı geliştirdikleri aşının 1. faz deneylerinde ikinci dozlamanın bugün tamamlandığını bildirdi. Erciyes Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Mustafa Çalış, koronavirüse karşı geliştirdikleri aşının 1. faz deneylerinde ikinci dozlamanın bugün tamamlandığını bildirdi. Twitter hesabından bir paylaşımda bulunan Prof. Dr. Çalış, “Covid-19’a karşı Üniversitemiz tarafından geliştirilen ve Sağlık Bakanlığı tarafından[...]

Koca: Yerli aşının Faz 2 çalışmalarına 25 Aralık’ta başlanacak

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, yerli koronavirüs aşısında Faz 2 çalışmalarına 25 Aralık’ta başlanacağını açıkladı. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, yerli koronavirüs aşısında Faz 2 çalışmalarına 25 Aralık’ta başlanacağını açıkladı. Koca, TBMM Genel Kurulu 2021 bütçe görüşmelerinde açıklamalarda bulundu. Açıklamadan bazı başlıklar şöyle: *225 şehidimiz var. Onları görev başında şehit verdik. Bize hatıraları, emanetleri kaldı.  * 2020[...]

ABD, Pfizer/BioNTech’in koronovirüs aşısı için kullanım izni verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi uzmanlar kurulu, Pfizer ve BioNTech tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının acil kullanımı için Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA’ya yetki verdi. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) uzmanlar kurulu, Amerikan ilaç şirketi Pfizer ile Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin’in kurucu ortağı olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech’in geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19)[...]

Çin’in diğer Kovid-19 aşısı da yüzde 86 etkili çıktı

Birleşik Arap Emirlikleri, Çinli Sinopharm’ın bünyesindeki Pekin Biyolojik Ürünler Enstitüsü tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının etkisinin yüzde 86 olduğunu duyurdu.  Birleşik Arap Emirlikleri Sağlık Bakanlığı, Çinli Sinopharm’ın bünyesindeki Pekin Biyolojik Ürünler Enstitüsü tarafından geliştirilen koronavirüs aşısının etkisinin yüzde 86 olduğunu duyurdu.  Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, “Analizimiz ciddi bir güvenlik riski ile karşılaşmadı. Hafif ve ağır vakaları önlemede[...]

Koronavirüs aşılarından korkmalı mıyız?

Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı Doç. Dr. Elif Hakko, “Aşılanma toplumda belli bir oranda yapılırsa, salgının hızı azalır, daha az insan hasta olur. Toplumların aşılanması zaman alacak bir süreç, sabırlı olmalıyız. O zamana kadar maske, mesafe ve hijyen kurallarına uyum olmazsa olmaz. Aşı olmaktan çekinilmemeli. Ruhsat almış olan her aşı bilimsel olarak güvenlidir, gönül rahatlığıyla olunmalı”  dedi.[...]

Türkiye’nin de sipariş ettiği Çin aşısında ilk sonuçlar açıklandı. Yüzde 97 koruma sağlıyor

Türkiye’nin de sipariş ettiği Çinli Sinovac Biotech ilaç firması tarafından üretilen koronavirüs aşısı Coronavac‘ın Faz 3 klinik deneylerinden ilk sonuçlar geldi. Faz 3 deneylerinin yapıldığı ülkelerden olan Endonezya’da devlet ilaç kurumu Bio Farma tarafından yapılan açıklamada, erken sonuçlara göre aşının yüzde 97 koruma sağladığı belirtildi. Çinli Sinovac Biotech ilaç firması tarafından üretilen koronavirüs aşısı Coronavac’ın Faz 3 deneyleriyle ilgili ilk sonuçlar[...]

İngiltere’de Kovid-19 aşısı yarın yapılmaya başlanacak

İngiltere’de, Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin‘in kurucu ortağı olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech’in Amerikan ilaç şirketi Pfizer ile geliştirdiği koronavirüs aşısının uygulanmasına yarın başlanacak. İngiltere Sağlık Bakanlığı, ülke tarihinin en geniş aşı uygulamasına başlanacağını duyurdu.  Ülkede, 50 farklı aşı merkezine dağıtılan aşıların, ilk olarak bakımevinde kalanlar, bakımevi ve sağlık çalışanları ile 80 yaşın üstündekilere yarından (8 Aralık)[...]

Kovid-19 aşı çalışmaları hızla devam ediyor

Yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı bağışıklık sağlamayı amaçlayan aşı çalışmaları, tüm dünyada hızla devam ediyor. DSÖ verilerine göre, dünya genelinde 52 Kovid-19 aşı adayı klinik denemelerle insanlar üzerinde test edilirken, 163 aşı adayı da klinik öncesi geliştirme aşamasında bulunuyor. Çinli ilaç şirketi Sinovac’ın geliştirdiği CoronaVac , Türkiye’de denenen ilk Kovid-19 aşısı olurken, Sağlık Bakanı Koca, Çin menşeli inaktif aşı[...]

Cumhurbaşkanı Erdoğan: Şahsen aşı olma konusunda sıkıntım söz konusu değil

Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, ”Şahsen aşı olma konusunda sıkıntım söz konusu değil” dedi. Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, ”Şahsen aşı olmak konusunda sıkıntım söz konusu değil” dedi. Erdoğan, cuma namazı çıkışı sonrası yaptığı açıklamada, koronavirüs aşısına da değinerek, şunları dile getirdi: ”Uğur Bey (BionTech) ile bizzat görüştüm. Olay sadece Çin değil Rusya ile de görüşmeler var. Bu[...]

Bakan Koca: Bakanlığımız aşının menşei ile değil, güvenliliği ve etkililiği ile ilgilenmekte

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca,” Gerek bilim insanlarımız, gerek Bakanlığımız aşının menşei ile değil, güvenliliği ve etkililiği ile ilgilenmektedir. Bu nedenle, aşılar konusunda verilecek kararları ve atılacak somut adımları, geliştirilen aşıların kısa ve uzun dönem güvenliliği ile etkililiği belirleyecektir” dedi. Sağlık Bakanı Fahrettin Koca,”Gerek bilim insanlarımız, gerek Bakanlığımız aşının menşei ile değil, güvenliliği ve etkililiği ile ilgilenmektedir.[...]

Türkiye’de ilk aşılama 11 Aralık’ta başlayacak

Türkiye’ye, Aralık, Ocak ve Şubat aylarında Çin menşeli 50 milyon doz Kovid-19 aşısı (Coronavac) gelecek. Sağlık Bakanı Koca, ”Her şey normal seyrederse aşıya 11 Aralık’ta, sağlık çalışanlarına yaparak başlamak istiyoruz” dedi. Türkiye, Kovid-19 aşısı ile ilgili anlaşmaları yapmaya başladı. Buna göre, Aralık, Ocak ve Şubat aylarında Çin menşeli 50 milyon koronavirüs aşısı (Coronavac) Türkiye’ye gelecek.[...]

Pfizer/BioNtech, aşının şartlı kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na başvurdu

Pfizer/BioNtech, geliştirdikleri koronavirüs aşısının şartlı kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvurdu ABD’li Pfizer ve Alman BioNtech firması geliştirdikleri aşının şartlı kullanımı için Avrupa’nın düzenleyici kurumu olan Avrupa İlaç İdaresi’ne başvurduğunu duyurdu. Aşının şartlı kullanım onayı Kovid-19’a karşı yüksek riskli hastalarda kullanılmasının önünü açacak.  İki şirket daha önce aşının acil kullanım onayı için Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile İngiltere’ye başvuru yapmıştı.  Amerikan[...]

Kovid-19 aşısının uygulanmasına önümüzdeki ay başlanacak

Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, Kabine Toplantısı’nın ardından alınan yeni koronavirüs önlemlerini açıkladı. Kovid-19 aşısının uygulanmasına önümüzdeki ay başlanacak Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, Kabine Toplantısı’nın ardından alınan koronavirüs önlemlerini açıkladı. Cumhurbaşkanı Erdoğan, Kovid-19 aşısının uygulanmasına ilişkin, “İlk etapta 50 milyon dozluk bir anlaşma yapmış bulunuyoruz. İnşallah önümüzdeki aydan itibaren sağlık çalışanlarından başlayarak bu aşının uygulaması yapılacaktır.”