Herediter Anjiyoödemde Erken Tanı Hayat Kurtarıyor!
Nadir görülen ancak yaşamı tehdit edebilen genetik hastalıklardan biri olan Herediter Anjiyoödem (HAÖ), uzmanlara göre erken tanı ve doğru bilgilendirme ile kontrol altına alınabiliyor. 16 Mayıs Herediter Anjiyoödem Farkındalık Günü kapsamında harekete geçen Takeda Türkiye, hazırladığı özel video çalışmasıyla hastalığa dikkat çekti.
Klinik İmmünoloji Derneği, Türkiye Ulusal Allerji ve Klinik İmmünoloji Derneği, Ulusal Nadir Hastalıklar Derneği (NADHAS) ve Herediter Anjiyoödem Hasta Derneği (HAÖDER) iş birliğiyle hazırlanan çalışmada, HAÖ’nün günlük yaşam üzerindeki etkileri gözler önüne serildi. Uzmanlar, özellikle belirtilerin başka hastalıklarla karıştırılması nedeniyle tanıda gecikmeler yaşandığını vurguluyor.
“Şişlik atakları ve şiddetli karın ağrısı görülebiliyor”
Takeda Türkiye Medikal Direktörü Dr. Mahir Kula, Herediter Anjiyoödemin çoğu zaman yüz, dudak, el ve kollarda gelişen şişlik ataklarıyla ortaya çıktığını belirterek şu bilgileri paylaştı:
“Yaklaşık her 50 bin kişiden birinde görülen Herediter Anjiyoödem, bazı durumlarda yaşamı tehdit edici sonuçlara yol açabilmektedir. Hastalık çocukluk döneminde başlayabilmekte ve ataklar genellikle 2 ila 5 gün sürebilmektedir. Stres, enfeksiyon, travma, cerrahi işlemler ve bazı ilaçlar atakları tetikleyebildiği gibi, herhangi bir neden olmadan da ortaya çıkabilmektedir.”
Kula, belirtilerin başka hastalıklarla karıştırılması nedeniyle hastaların yıllarca doğru tanı alamayabildiğine dikkat çekerek, bu durumun hem fiziksel hem de psikolojik yükü artırdığını ifade etti.
HAÖDER: “Doğru bilgiye erişim çok önemli”
Herediter Anjiyoödem Hasta Derneği (HAÖDER) Başkanı Gökben Yurdakul ise farkındalık videosunun önemine dikkat çekti.
Yurdakul, “Hazırladığımız video ile Herediter Anjiyoödem konusunda toplumsal farkındalığı artırmayı ve erken tanının önemine dikkat çekmeyi amaçladık. HAÖ’nün günlük yaşama etkilerini görünür kılan bu çalışma, belirtileri yaşayan kişilerin vakit kaybetmeden hekime başvurmasının önemini vurguluyor.” dedi.
Herediter Anjiyoödem nedir?
Herediter Anjiyoödem; bağışıklık sistemiyle ilişkili, genetik geçişli ve nadir görülen bir hastalık olarak biliniyor. Hastalık; deri altında veya solunum yollarında ani gelişen şişlik ataklarıyla ortaya çıkabiliyor. Özellikle boğaz bölgesindeki şişlikler, nefes almayı zorlaştırarak hayati risk oluşturabiliyor.
Uzmanlar, sık tekrarlayan şişlik atakları, nedeni açıklanamayan karın ağrıları ve aile öyküsü bulunan kişilerin mutlaka uzman hekime başvurması gerektiğini belirtiyor.
