Beyaz melek ”albinolar”dan, ”güneş kremi ilaç statüsünde değerlendirilsin” isteği

Beyaz saçlı, beyaz kirpikli insanlar olarak görülen Albinizmli bireylerden, güneş kremi  talebi…. Yılda 10-15 kutu güneş kremi kullanmak zorunda kalan albinolar, bu kremlerin ilaç statüsünde değerlendirilmesini istiyor.

Albinizmin bir hastalık değil, genetik bir durum olduğunu söyleyen Albinizm Derneği Yönetim Kurulu Başkanı Serkan Özorman, şu taleplerde bulundu.

Koruyucu olmadan dışarı çıkamıyorlar 

İnsanlarımızın büyük çoğunluğu albinizmi bilmiyor. Bilenlerin bir bölümüyse albinizmli bireyleri beyaz saçlı, beyaz kirpikli insanlar olarak görüyor. Ancak yaşanılan sorunlar bunlarla sınırlı değil. Albinizmli bireyler, güneş koruyucu kullanmadan güneşe çıkamıyorlar. Güneş koruyucu kullanmadan güneşte uzun süre kalmaları sonucunda cilt kanseri olmaları çok yüksek bir olasılık.

Güneş kremi bir gereklilik  

Albinizmli bireylerin yılda 10 – 15 kutu güneş kremi kullanmaları gerekli. Bu nedenle güneş kremi, albinizmli bireyler için bir gereklilik ve ilaç statüsünde değerlendirilmeli. 

Büyük puntoyla basılmış kitaplara ihtiyaç var

Aynı zamanda, albinizm de az görme sorunu, hastaların eğitim ve çalışma hayatlarında çeşitli olumsuzluklar yaşamalarına neden oluyor. Görme yetisinin azlığı nedeniyle, albinizmli öğrencilerin büyük punto ile basılmış kitaplara ihtiyacı var. Albinizmli öğrenciler, okulda tahtayı da görmekte güçlük çekiyor. Bu amaçla yurt dışından getirilen, tripot kurularak tahtayı yakın gösteren cihazlar oldukça maliyetli.  Eğitimde eşitlik kapsamında bu konunun da Milli Eğitim Bakanlığının mevzuatına girmesini istiyoruz. Albinizmlilerin günlük hayatta karşılaştıkları sosyal ve fiziksel sorunlarla daha iyi mücadele edebilmeleri için yetkililerimizden yardım bekliyoruz. Konuyla ilgili gerekli düzenlemeler yapıldığında, yaşanılan sıkıntılar büyük oranda çözülecektir. 

(Visited 854 times, 1 visits today)