ABD’de J&J aşısının uygulanması durduruldu
- Bilim İnsanlarından Çarpıcı Açıklama: Sağlıklı Yaşam Süresi Uzatılabilir - 29 Nisan 2026
- Bahar aylarında aort yırtılması riski artıyor - 13 Nisan 2026
- Demir eksikliği mi yoksa bahar yorgunluğu mu? - 12 Nisan 2026
ABD’de, 6,8 milyonda 6 kişide görülen kanda pıhtılaşma nedeniyle J&J aşısının uygulanması durduruldu.
Amerika Birleşik Devletleri’ndeki federal sağlık yetkilileri, aşıyı olan kişilerde nadir görülen kanda pıhtılaşma raporlarının ardından Johnson & Johnson’ın Covid-19 aşısının uygulanmasını durdurdu. ABD’li yetkililer aşıyı kullanan diğer ülkelerin de uygulamayı durdurmasını tavsiye etti.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) yetkilileri, yaptığı açıklamada, Amerika Birleşik Devletleri’nde Johnson & Johnson’ın aşısı ile aşılanan 6,8 milyondan fazla kişiden 6’sının sinüslerinde şiddetli kan pıhtıları geliştiğini söyledi.
Bu durumun, serebral venöz sinüs trombozu veya CVST olarak adlandırıldığına işaret edildi.
FDA yetkilileri Johnson & Johnson’ın Covid-19 aşısının uygulanmasını durdurulmasının ne kadar süreceğinin büyük ölçüde vakaların uzman incelemesinin sonucuna bağlı olduğunu ifade ederek, CDC’nin Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi’nin vakaları tartışmak ve kullanım önerilerini güncellemek için 14 Nisan’da toplanacağını açıkladı.
Aşının Avrupa’da yaygınlaştırılması ertelendi
Şirketten yapılan açıklamada da, Covid-19 aşının nadir görülen yan etkilerinin farkında olunduğu ifade edilerek, Amerika Birleşik Devletleri Hastalık Kontrol Merkezleri (CDC) ve Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), uygulanan 6,8 milyondan fazla dozdan 6’sında bu yan etkileri rapor ettiğini, vakalarla ilgili verileri gözden geçirdikleri belirtildi.
Firma, bu vakaların Avrupa sağlık otoriteleri ile gözden geçirildiği ve aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı alındığını da açıkladı.
