SMA hastası minik Öykü Semra’ya Macaristan’dan gelen haberle umut doğdu
SMA Tip 1 hastası minik Öykü Semra‘nın gen terapisi alabilmesi için sayılı günü kaldı. En geç yıl sonuna kadar tedaviye başlanamazsa tedavi şansını kaybedecek. Tedavi masrafının yüzde 57’si toplandı.
Hatay Altınözlü Hasan-Sühal Elmalıca çiftinin çocukları Öykü Semra Elmalıca SMA TİP 1 hastası. Öykü bebeğin hayata tutunabilmesi için tedavi olması gerekiyor.
SMA Tip 1 hastası minik Öykü Semra‘nın gen terapisi alabilmesi için sayılı günü kaldı. Amerika’da 2 yaşına kadar uygulanan tedavi için vakti dolan minik Öykü’nün son umudu Macaristan’da yapılacak tedavi. Onun içinde doktorları en geç yıl sonuna kadar tedaviye başlanması gerektiğini söylüyor. Şu ana kadar yapılan yardım kampanyaları oldukça pahalı olan tedaviyi karşılamaya yetmiyor.
Ankara Barosu üyesi Av. Mahmut Elmalıca’nın yeğeni olan minik Öykü için Baroların duyuru panolarında yardım çağrıları yayınlandı, sosyal medyada yardım kampanyaları düzenlendi, haberlere konu oldu. Tüm çabalara rağmen şu ana kadar 2 milyon 132 bin Euro tutan tedavi masrafının yüzde 57’si toplanabildi.
Macaristan, aileye 13 kiloyu geçmemesi şartıyla yıl sonuna kadar tedaviye kabul edebileceğini bildirdi. Böylece minik Öykü için 1 aylık yeni bir umut doğdu.
İnternette açtıkları sosyal medya hesapları ile yardımseverlere ulaşmaya çalışan aile içinde bulundukları durumu tüm detayları ile paylaşıyorlar.
Minik Öykü Semra için açılan internet adresleri;
Web Sitesi: https://www.
Twitter: https://twitter.com/
Facebook: https://www.
Instagram: https://www.
