Ailevi Akdeniz Ateşi hastalığı en çok Türkiye’de görülüyor…
- Akciğerlerimizi nasıl genç tutabiliriz? - 4 Aralık 2025
- Çocuğunuzda yorgunluk sandığınız durum diyabeti işaret edebilir… - 3 Aralık 2025
- Sırt ağrısı mesane kanseri habercisi olabilir… - 1 Aralık 2025
Ailevi Akdeniz Ateşi, Türkiye’nin de içinde bulunduğu Akdeniz’in doğusunda yaşayan toplumlarda sık görülen genetik bir hastalık. Çocukluk döneminde başlayan ve görünür bir neden olmadan tekrarlayan iltihap ataklarıyla seyrediyor. Ve uzmanlara göre, dünyada en çok hasta Türkiye’de bulunuyor.
Türkiye Romatoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Ahmet Gül, toplam nüfus göz önüne alındığında dünyada en çok Ailevi Akdeniz Ateşi hastasının Türkiye’de bulunduğuna işaret etti.
Prof. Dr. Gül, Dünya FMF (Ailevi Akdeniz Ateşi) Farkındalık Günü nedeniyle yaptığı açıklamada, şunları kaydetti:
Apandisit, safra kesesi iltihabı, akciğer enfeksiyonu gibi hastalıkları taklit edebilir…
Çocukluk döneminde başlayan ve görünür bir neden olmadan tekrarlayan iltihap ataklarıyla seyretmektedir. Bu iltihabi belirtiler, özellikle karın zarında, göğüs boşluğunda, eklemlerde olur ve sıklıkla 1-3 gün içerisinde kendiliğinden gerilemektedir. Ataklar değişen sıklıkta tekrarlar. İltihabi belirtiler, apandisit, safra kesesi iltihabı, idrar yolu iltihabı, akut eklem romatizması, akciğer enfeksiyonu gibi hastalıkları taklit edebilir. Bu nedenle atak sırasındaki bulgular ve hastanın öyküsü dikkatlice değerlendirilmediğinde, hatalı tanı konma ihtimali oldukça yüksektir.
Vaktinde tanı konup, düzenli takip ve tedavisi yapılmadığında, kontrolsüz devam eden iltihap sonucunda “amiloidoz” diye bilinen bir hastalığın gelişme ihtimali artar. Kontrol edilemeyen iltihaba bağlı olarak vücutta artmış miktarda üretilen ve en çok böbrekler olmak üzere vücudumuzun değişik organlarında biriken amiloid proteini böbrek yetersizliğine ve diğer organlarda işlev bozukluğuna neden olur.
Toplam nüfus göz önüne alındığında dünyada en çok hasta Türkiye’de…
Ailevi Akdeniz Ateşi, daha yaygın bilinen, İngilizce kısaltma ismiyle FMF, Türkiye’nin de içinde bulunduğu Akdeniz’in doğusunda yaşayan toplumlarda sık görülen bir genetik hastalıktır. Çekinik kalıtım göstermektedir, nadir bir hastalık olarak bilinmekle beraber, Türkiye’de görülme sıklığı 1/1000’den fazla olup “nadir hastalık” tanımının (1/2000) üzerindedir. Toplam nüfus göz önüne alındığında dünyada en çok hasta Türkiye’de bulunmaktadır.
Tanı nasıl konuluyor?
FMF tanısı öncelikle hastanın öyküsüne, aile hikayesine, atak sırasındaki muayene bulgularına ve kanda iltihap testlerinin arttığının görülmesine dayanarak konuluyor.
